今日看点｜商务部将召开例行新闻发布会，介绍近期商务领域重点工作有关情况
9月25日下午3时，商务部将举行新闻发布会，新闻发言人介绍近期商务领域重点工作有关情况，并答记者问。
华海药业
大公司创新情报（9月23日）：六项第一！百度文库再获国家工信安全中心认证
海兴电力：预计中标国家电网有限公司2025年第五十三批采购项目，金额约1.28亿元美团美团发布高效推理模型LongCat-Flash-Thinking华海药业华海药业：获得卡络磺钠注射液药品注册证书微博深圳地铁将可能采取线路停运措施三七互娱三七互娱：关联方间接
2025年09月17日上市公司公告
拓普集团(601689.SH)公告称，公司实际控制人、董事长邬建树和副董事长、董事邬好年决定提前终止减持计划。
华海药业(600521.SH)：华奥泰获FDA批准在美国开展注射用HB0043 I期临床试验
华海药业(600521.SH)发布公告，近日，公司的下属子公司上海华奥泰生物药业股份有限公司(以下简称“华奥泰”)获得美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)批准，在美国开展注射用HB0043 I期临床试验。
能打击中国创新药的，从来不是特朗普
2025年9月11日，华海药业子公司华奥泰生物的抗肿瘤药物HB0025临床数据披露。次日，股价高开低走，此后市场表现平平。这与5月石药集团“预告BD”后单日涨超10%、两周内大涨60%的情况，已然不同。
创新药概念午后回升，昭衍新药6天3板
午后创新药概念震荡回升，昭衍新药走出6天3板，苑东生物涨超10%，塞力医疗触及涨停，华纳药厂、皓元医药、昂利康、华海药业涨幅靠前。消息面上，国家药监局提出，进一步优化创新药临床试验审评审批工作。对符合要求的创新药临床试验申请，在受理后30个工作日内完成审评审批
百济神州半小时市值蒸发超300亿
9月11日早盘，创新药概念股低开，百济神州、泰格医药一度跌超10%；药明康德跌超7%，恒瑞医药，苑东生物、华海药业、塞力医疗等多股跌超5%。开盘半小时后，百济神州跌幅缩窄至7%以下，较前一交易日，其A股最新市值蒸发超300亿。
原料药龙头华海药业转型焦虑：上半年净利降45%，BD频繁预告难落地
其中，原料药和制剂业务仍贡献大部分收入，但受集采降价和国际竞争影响，盈利能力不断被压缩；创新药投入持续增加，业内对其核心管线抱有极高期望，但迟迟未能转化为落地交易或现实收益。
原料药龙头华海药业转型焦虑：上半年净利近腰斩BD频繁预告难落地
其中，原料药和制剂业务仍贡献大部分收入，但受集采降价和国际竞争影响，盈利能力不断被压缩；创新药投入持续增加，业内对其核心管线抱有极高期望，但迟迟未能转化为落地交易或现实收益。
资本风云｜原料药龙头华海药业转型焦虑：上半年净利降45%，BD频繁预告难落地
正所谓“全球每三片沙坦降压药，就有一片来自华海药业”，近两个月，华海药业可以说是资本市场上最受关注的传统药企之一。
开源证券：给予华海药业买入评级
2025年上半年公司实现营收45.16亿元（同比-11.93%，下文都是同比口径），归母净利润4.09亿元（-45.3%），扣非归母净利润3.63亿元（-52.48%），毛利率63.32%（+1.31pct），净利率8.97%（-5.74pct）。考虑公司创新
创新药概念股震荡反弹，华海药业、康辰药业双双涨停
创新药概念股震荡反弹，华海药业、康辰药业双双涨停，普蕊斯20CM涨停，多瑞医药涨超10%，皓元医药、华纳药厂、美迪西、立方制药、广生堂等涨超5%。消息面上，国家药监局日前介绍，目前，我国医药产业规模位居全球第二位，在研创新药数目达到全球30%左右。“十四五”以
V观财报｜华海药业：盐酸双环胺片获得美国FDA批准文号
华海药业28日晚间公告，公司下属子公司普霖斯通制药有限公司向美国FDA申报的盐酸双环胺片的新药简略申请（ANDA）已获得批准。该药品主要用于治疗功能性肠易激综合征，由ALLERGAN SALES LLC研发，于1984年在美国上市。2024年该药品美国市场销售
华海药业：关于制剂产品盐酸双环胺片获得美国FDA批准文号的公告
8月28日晚间，华海药业发布公告称，近日，浙江华海药业股份有限公司（以下简称“公司”）收到下属子公司普霖斯通制药有限公司的通知，其向美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）申报的盐酸双环胺片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得批准。
华海药业最新公告：盐酸双环胺片获得美国FDA批准文号
华海药业(600521.SH)公告称，公司下属子公司普霖斯通制药有限公司向美国FDA申报的盐酸双环胺片的新药简略申请（ANDA）已获得批准。该药品主要用于治疗功能性肠易激综合征，由ALLERGAN SALES LLC研发，于1984年在美国上市。2024年该药
华海药业：盐酸双环胺片获美国 FDA 批准
华海药业公告，近日下属子公司普霖斯通制药有限公司通知，其向美国食品药品监督管理局申报的盐酸双环胺片新药简略申请(ANDA)已获得批准。盐酸双环胺片主要用于治疗功能性肠易激综合征，2024年美国市场销售额约1760万美元。公司在该项目上已投入研发费用约700万元
华海药业：盐酸双环胺片获得美国FDA批准文号
华海药业(600521.SH)公告称，公司下属子公司普霖斯通制药有限公司向美国FDA申报的盐酸双环胺片的新药简略申请（ANDA）已获得批准。该药品主要用于治疗功能性肠易激综合征，由ALLERGAN SALES LLC研发，于1984年在美国上市。2024年该药
华海药业H1净利下滑近五成 首个创新药或于明年Q2上市｜财报解读
25日晚间，华海药业（600521.SH）披露2025年半年报，H1营收和净利润均出现双位数下滑，主要系产品价格下跌及研发加码等因素影响。经过多年研发投入，公司首个创新药物HB0034或将于明年Q2获批上市。
华海药业2024年可转债回售金额仅1002.7元，转股比例不足0.01%
中访网数据 浙江华海药业股份有限公司（股票代码：600521）披露2024年度可转债专项报告显示，"华海转债"（债券代码：110076）因股价触发回售条款，最终回售申报量仅为10张（面值1000元），回售总金额1002.7元，回售比例不足发行总额18.426亿
华海药业收FDA警告信 涉及汛桥生产基地制剂产品
6月9日晚间，华海药业（SH600521，股价21.17元，市值319.22亿元）发布公告称，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）警告信。